◆薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ、治験
総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験
薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの
入力作業　など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企
業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざ
まなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフト／デ
ータ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。業務を
難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利
便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の
中でもドキュメントサポートサービスの伸び率は非常に高まるなか
、さらなる事業拡大のため増員を計画しています。　
＊変更範囲：会社の定める業務◆薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ、治験
総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験
薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの
入力作業　など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企
業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざ
まなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフト／デ
ータ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。業務を
難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利
便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の
中でもドキュメントサポートサービスの伸び率は非常に高まるなか
、さらなる事業拡大のため増員を計画しています。　
＊変更範囲：会社の定める業務

大阪府大阪市北区大深町５－５４　グラングリーン大阪ゲートタワ
ー９Ｆ　当社　オペレーションセンター大阪府大阪市北区大深町５－５４　グラングリーン大阪ゲートタワ
ー９Ｆ　当社　オペレーションセンター

雇用期間の定めなし

月給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　312,000円〜350,000円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　※役職手当等
※賃金は当月末日払い
※賞与は年２回、実績基本給の２．４５か月分
※試用期間中も給与条件同じ
※残業代は１分単位で全額支給

あり

通勤手当あり実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分

60分

20時間

一律 65歳

なし

日曜日，祝日，その他

その他

126日

〜64歳 定年を上限

必須）薬事業務経験者または申請資料のＱＣ経験者、英語資料の取
り扱いに抵抗がない方　歓迎）申請資料の作成・レビュー実施経験
者 必須

資格不問

＊事前連絡不要。
＊メール応募のみ（必要書類を添付）。ＷＥＢ環境のない方は事前
にお問い合わせください。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
＊最大週２日の在宅勤務が可能。
中途入社が９割を占め、馴染みやすい環境。平均年齢３５歳。
産育休取得率・復帰率ほぼ１００％、お子さんが１０歳になるまで
は時短勤務可能、時間外労働の制限なども適用可。男性の育児休暇
推進中。一人ひとりに合ったキャリア形成ができるよう様々な制度
を導入しています。
女性社員比率８０％、女性管理職６０％、中途入社９０％。その他
ご不明な点はお気軽にお問い合わせください。当社ホームページ（
ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ
／）もぜひご覧ください。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ