当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における
データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）
として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大
をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク
トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。
◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）
を対象とした社内監査の実施◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っている
か自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の
突合せ、報告書作成）◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・
治験部門やコールセンター含む）との連絡調整◆環境変化（薬事関
係法規の改定、社内の機構変更など）に伴う臨時自己点検対応、体
制修正の監視・指導　＊変更範囲：会社の定める業務

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ

雇用期間の定めあり（4ヶ月未満）

時給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　300,000円〜300,000円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　月額＝時給×７．５時間×２０．０日で換算
賃金は当月末日払い

あり

実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分

特記事項：週の勤務時間が２０時間以上であれば勤務日数や１日の就業時間も

ご相談可能です。

60分

10時間

なし

日曜日，祝日，その他

その他

125日

大学以上

◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ全体の業務が把握できる方　◆自己点検業務に
携わったことがある方 必須

免許・資格不問

＊事前連絡不要。オンライン自主応募可。＊メール応募のみ（必要
書類を添付）。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
＊通算契約期間５年を超えると無期雇用契約に転換可能。無期雇用
の場合は定年６５歳、その後有期契約での再雇用あり。
ーーー
中途入社が９割を占め、役員との距離感も近く、馴染みやすい環境
。２０代から３０代の若手メンバーが７割ほどを占めますが、業界
経験が豊富な５０代・６０代の方も多数活躍。不明な点はお気軽に
お問い合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ
．ｗｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）もぜひご覧くださ
い。当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り
上げの約７割が安全性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質
面でクライアントから高い評価をいただき毎年１２０％ずつ売り上
げを拡大、２０１９年には上場を果たしました。今後もさらなる挑
戦を続け、業務範囲を拡大中。年齢・性別・社歴に関わらずチャレ
ンジ精神をもって業務に取り組める意欲的な方にポジションをお任
せしています。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ