当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ
処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として
、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきま
した。今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指
し、体制強化のため募集を行います。適性にあわせて下記の中から
業務をお任せします。
◆製造販売後調査における施設契約サポート業務（施設契約書類の
作成・押印発送、締結済み契約書の受領・保管、支払い手続き、Ｍ
Ｒからの問い合わせ対応、調査票の発送・回収）◆販売後調査の実
施（施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明
、調査票回収、再調査実施）　＊変更範囲：会社の定める業務

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ

雇用期間の定めあり（4ヶ月未満）

時給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　300,000円〜300,000円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　月額＝時給×７．５時間×２０．０日で換算
賃金は当月末日払い

あり

実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分

特記事項：時間・日数などは相談可能。１日６時間程度の勤務や週３～４日程

度の勤務も柔軟に調整可能です。

60分

10時間

なし

日曜日，祝日，その他

その他

125日

大学以上

ＰＭＳモニター経験／ＭＲ経験のいずれかをお持ちの方　※メーカ
ー・受託機関いずれの経験も可 必須

免許・資格不問

＊事前連絡不要。オンライン自主応募可。＊メール応募のみ（必要
書類を添付）。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただしオンライン自主応
募の場合は不要。
＊将来的には東京２３区内請負先での就業の可能性も有。
＊通算契約期間５年を超えると無期雇用契約に転換可能。無期雇用
の場合は定年６５歳、その後有期契約での再雇用あり。
ーーー
中途入社が９割を占め、役員との距離感も近く、馴染みやすい環境
。２０～３０代の若手メンバーが７割ほどを占めますが、業界経験
が豊富な５０代・６０代の方も多数活躍。不明な点はお気軽にお問
い合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗ
ｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）もぜひご覧ください。

当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り上げ
の約７割が安全性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質面で
クライアントから高い評価をいただき毎年１２０％ずつ売り上げを
拡大、２０１９年には上場を果たしました。今後もさらなる挑戦を
続け、業務範囲を拡大中。年齢・性別・社歴に関わらずチャレンジ
精神をもって業務に取り組める意欲的な方にポジションをお任せし
ています。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ