◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ
、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料
、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ
ータの入力作業　など◆
当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験
、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント
の作成支援、翻訳、ＱＣを受託しております。売上げ伸び率が非常
に高まるなか、さらなる事業拡大のため増員を計画。勤務時間など
の制限がある場合は調整可能ですのでご相談ください。また定年制
度も適用なしのポジションのため、ご経験を活かして長期にわたり
ご活躍いただけます。　＊変更範囲：会社の定める業務

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ

雇用期間の定めあり（4ヶ月未満）

時給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　300,000円〜375,000円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　月額＝時給×７．５時間×２０．０日で換算
賃金は当月末払い

あり

実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分

特記事項：時間・日数などは相談可能。１日６時間程度の勤務や、週３～４日

などの勤務も調整することが可能です。

60分

20時間

なし

日曜日，祝日，その他

その他

125日

薬事申請資料の作成またはＱＣの経験が３年以上ある方 必須

免許・資格不問

＊事前連絡不要。オンライン自主応募可。＊メール応募のみ（必要
書類を添付）。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
＊通算契約期間５年を超えると無期雇用契約に転換可能。無期雇用
の場合は定年６５歳、その後有期契約での再雇用あり。
ーーー
中途入社が９割を占め、役員との距離感も近く、馴染みやすい環境
。２０代から３０代の若手メンバーが７割ほどを占めますが、業界
経験が豊富な５０代・６０代の方も多数活躍。不明な点はお気軽に
お問い合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ
．ｗｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）もぜひご覧くださ
い。当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り
上げの約７割が安全性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質
面でクライアントから高い評価をいただき毎年１２０％ずつ売り上
げを拡大、２０１９年には上場を果たしました。今後もさらなる挑
戦を続け、業務範囲を拡大中。年齢・性別・社歴に関わらずチャレ
ンジ精神をもって業務に取り組める意欲的な方にポジションをお任
せしています。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ