◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ
、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料
、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ
ータの入力作業　など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである
製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生する
さまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフ
ト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っており
ます。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格
を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき
、当社事業の中でもドキュメントサポートサービスの伸び率は非常
に高まるなか、さらなる事業拡大のため増員を計画しています。　

＊変更範囲：会社の定める業務

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ

雇用期間の定めなし

月給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　280,000円〜380,000円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　役職手当等
＊給与は当月末払い

あり

実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分

60分

20時間

一律 65歳

なし

日曜日，祝日，その他

その他

125日

〜64歳 定年を上限

薬事申請資料作成経験が３年以上ある方 必須

免許・資格不問

＊事前連絡不要。オンライン自主応募可。
＊メール応募のみ（必要書類を添付）。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
ーーー
中途入社が９割を占め、馴染みやすい環境。平均年齢３５歳。
産育休取得率・復帰率ほぼ１００％、お子さんが１０歳になるまで
は時短勤務可能、時間外労働の制限なども適用可。一人ひとりに合
ったキャリア形成ができるよう様々な制度を導入しています。不明
な点はお気軽にお問い合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔ
ｐ：／／ｗｗｗ．ｗｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）も
ぜひご覧ください。
当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り上げ
の約７割が安全性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質面で
クライアントから高い評価をいただき毎年１２０％ずつ売り上げを
拡大、２０１９年には上場を果たしました。年齢・性別・社歴に関
わらずチャレンジ精神をもって業務に取り組める意欲的な方にポジ
ションをお任せしています。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ