安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報
に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業
務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい
った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ
ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異
なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ
りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全
性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出
、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ
ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定期報告等の作成◆そ
の他受託業務運用業務◆症例経過などの翻訳（和訳中心）など　
＊変更範囲：会社の定める業務

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ

雇用期間の定めなし

月給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　250,000円〜380,000円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　役職手当等
賃金は当月末払い

あり

実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分

60分

20時間

一律 65歳

なし

日曜日，祝日，その他

その他

125日

〜64歳 定年を上限

専修学校以上

医薬品安全性情報の評価経験が１年以上ある方 必須

免許・資格不問

＊事前連絡不要。オンライン自主応募可。
＊メール応募のみ（必要書類を添付）。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
ーーー
中途入社が９割を占め、馴染みやすい環境。平均年齢３５歳。
産育休取得率・復帰率ほぼ１００％、お子さんが１０歳になるまで
は時短勤務可能、時間外労働の制限なども適用可。一人ひとりに合
ったキャリア形成ができるよう様々な制度を導入しています。不明
な点はお気軽にお問い合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔ
ｐ：／／ｗｗｗ．ｗｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）も
ぜひご覧ください。
当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り上げ
の約７割が安全性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質面で
クライアントから高い評価をいただき毎年１２０％ずつ売り上げを
拡大、２０１９年には上場を果たしました。年齢・性別・社歴に関
わらずチャレンジ精神をもって業務に取り組める意欲的な方にポジ
ションをお任せしています。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ