◆医薬品販売承認申請関連文書の翻訳（和訳・英訳）、クオリティ
チェックおよび作成補助全般◆未経験でも、英語力がある方なら対
応可能。丁寧に指導いたします。

当社は、クライアントである製薬企業から、医薬品開発に関わる様
々な文書作成にかかわる業務を受託し幅広く業務を行っています。
その中で、英語力を活かして文書作成の支援を行うポジションです
。

翻訳のご経験は不問、時短での勤務も応相談。　

＊変更範囲：会社の定める業務

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ

雇用期間の定めあり（4ヶ月未満）

時給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　225,000円〜255,000円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　月額＝時給×７．５時間×２０．０日で換算
賃金は当月末日払い

あり

実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分

特記事項：時短勤務などは１日実働６時間～応相談。

60分

10時間

なし

日曜日，祝日，その他

その他

125日

大学以上

社会人経験３年以上の方が望ましいですが、経験やスキルにより第
二新卒者も歓迎します◆ＴＯＥＩＣ８００点以上◆事務職の経験
など 必須

免許・資格不問

＊事前連絡不要。オンライン自主応募可。
＊メール応募のみ（必要書類を添付）。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
ーーー
中途入社が９割を占め、馴染みやすい環境。平均年齢３５歳。
産育休取得率・復帰率ほぼ１００％、お子さんが１０歳になるまで
は時短勤務可能、時間外労働の制限なども適用可。一人ひとりに合
ったキャリア形成ができるよう様々な制度を導入しています。不明
な点はお気軽にお問い合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔ
ｐ：／／ｗｗｗ．ｗｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）も
ぜひご覧ください。
当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り上げ
の約７割が安全性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質面で
クライアントから高い評価をいただき毎年１２０％ずつ売り上げを
拡大、２０１９年には上場を果たしました。年齢・性別・社歴に関
わらずチャレンジ精神をもって業務に取り組める意欲的な方にポジ
ションをお任せしています。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ