★フルリモートでの就業可能★
◆医薬品の安全性情報管理業務（ＰＶ）を担当。
・治験・市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ）
・文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕
分け）／入力評価（ＱＣ）
・受付　など
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当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク
ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）です。
週３日～、９：００～１７：３０のうち４時間～の在宅勤務で対応
いただける業務で、無理なくワークライフバランスをとることがで
きます。　＊変更範囲：会社の定める業務

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ

雇用期間の定めあり（4ヶ月未満）

時給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　1,600円〜1,700円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　賃金当月末払い

なし

実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分の時間の間の4時間以上

特記事項：９：００～１７：３０の間で１日４時間以上

曜日と勤務時間は固定。ご希望に応じて調整します。

60分

なし

週3日以上

土曜日，日曜日，祝日，その他

その他

専修学校以上

安全性情報管理業務の経験１年以上 必須

免許・資格不問

＊事前連絡不要。オンライン自主応募可。
＊メール応募のみ（必要書類を添付）。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
＊年次有給休暇は法定通り付与
＊労働条件により該当する保険に加入
＊副業不可、日本国内に在住の方に限る
＊通算契約期間５年を超えると無期雇用契約に転換可能。無期雇用
の場合は定年６５歳、その後有期契約での再雇用あり。
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フルリモート、出社なしで勤務が可能なので地方にお住いの方も勤
務が可能です。勤務時間を調整できるため家庭や勉学との両立や、
定年退職後の余裕をもった働き方も実現できます。当社は１９８４
年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り上げの約７割が安全
性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質面でクライアントか
ら高い評価をいただき毎年１２０％ずつ売り上げを拡大、２０１９
年には上場を果たしました。一人ひとりに合ったキャリア形成がで
きるよう様々な制度を導入しています。不明な点はお気軽にお問い
合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｄ
ｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）もぜひご覧ください。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ