当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ
処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として
、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきま
した。今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指
し、体制強化のため募集を行います。
◆製造販売後調査における施設契約サポート業務
（施設契約書類の作成・押印発送、締結済み契約書の受領・保管、
支払い手続き、ＭＲからの問い合わせ対応、調査票の発送・回収）

◆製造販売後調査の実施
（施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明、
調査票回収、再調査実施）　＊変更範囲：会社の定める業務

兵庫県神戸市中央区京町６９　三宮第一生命ビルディング８Ｆ
当社　神戸オペレーションセンター

雇用期間の定めあり（4ヶ月未満）

時給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　300,000円〜300,000円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　賃金は当月末日払い
月給は時給×７．５時間×２０．０日で計算し記

あり

実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分

60分

20時間

なし

日曜日，祝日，その他

その他

125日

大学以上

ＰＭＳモニター経験／ＭＲ経験のいずれかをお持ちの方※メーカー
・受託機関いずれの経験も可 あれば尚可

免許・資格不問

＊事前連絡不オンライン自主応募可。
＊メール応募のみ（必要書類を添付）。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
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中途入社が９割を占め、馴染みやすい環境。平均年齢３５歳。
産育休取得率・復帰率ほぼ１００％、お子さんが１０歳になるまで
は時短勤務可能、時間外労働の制限なども適用可。一人ひとりに合
ったキャリア形成ができるよう様々な制度を導入しています。不明
な点はお気軽にお問い合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔ
ｐ：／／ｗｗｗ．ｗｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）も
ぜひご覧ください。
当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り上げ
の約７割が安全性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質面で
クライアントから高い評価をいただき毎年１２０％ずつ売り上げを
拡大、２０１９年には上場を果たしました。年齢・性別・社歴に関
わらずチャレンジ精神をもって業務に取り組める意欲的な方にポジ
ションをお任せしています。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ