★フルリモートでの就業可能★
◆医薬品安全性情報に関する翻訳業務及び翻訳ＱＣ業務◆ＣＩＯＭ
Ｓ作成業務及びＣＩＯＭＳフォームＱＣ業務◆日英：７０％，英日
：３０％※内容一部例：海外・国内症例の和訳・英訳（文献抄録や
学会資料等）、国内症例のＣＩＯＭＳ作成及びＱＣ（原資料の英訳
及びＣＩＯＭＳフォームの作成等）
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク
ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）です。
週３日～、６：００～２２：００のうち３時間～の在宅勤務で対応
いただける業務で、無理なくワークライフバランスをとることがで
きます。（曜日・時間固定、副業不可）
＊変更範囲：会社の定める業務

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ

雇用期間の定めあり（4ヶ月未満）

時給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　1,800円〜1,800円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし

なし

実費支給（上限なし）

１年単位

6時00分〜22時00分の時間の間の3時間以上

特記事項：６：００～２２：００の間で１日３時間以上

曜日と勤務時間は固定。ご希望に応じて調整します。

60分

なし

週3日以上

日曜日，祝日，その他

その他

大学以上

次のいずれかにあてはまる方）
医薬翻訳経験がある方、安全性情報評価経験がありＴＯＥＩＣ８０
０点以上の方、翻訳実務経験があり医薬翻訳の学習経験がある方 必須

免許・資格不問

・年次有給休暇は法定通り付与、労働条件により該当する保険に加
入
・日本国内での勤務が可能な方のみ対象（海外での就業不可）
＊事前連絡不要。オンライン自主応募可。
＊メール応募のみ受付（必要書類を添付）。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
＊通算契約期間５年を超えると無期雇用契約に転換可能。無期雇用
の場合は定年６５歳、その後有期契約での再雇用あり。
ーーー
フルリモート、出社なしで勤務が可能なので地方にお住いの方も勤
務が可能です。幅広い時間帯で調整できるため家庭や勉学との両立
や、定年退職後の余裕をもった働き方も実現できます。
当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り上げ
の約７割が安全性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質面で
クライアントから高い評価をいただき毎年１２０％ずつ売り上げを
拡大、２０１９年には上場を果たしました。不明な点はお気軽にお
問い合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．
ｗｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）もぜひご覧ください
。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ