★フルリモートでの就業★
当社は製薬会社から依頼を受け、医薬品の開発に関わる業務のサポ
ートを行うＣＲＯ（医薬品開発受託機関）です。
安全性（副作用）に関する国内外情報を扱う事務職を募集します。
完全在宅で、未経験からキャリアを築けます。

＜具体的なお仕事＞製薬会社から受領した副作用情報をもとに患者
さんの年齢や性別、病歴、副作用の発生歴（症状）等のデータを決
まった項目に入力し、その情報の評価や報告書案作成を行います。

医薬に関する経験は不問ですが、主体性や事務処理能力が求められ
るポジションです。
（変更範囲：会社の定める業務）

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ

雇用期間の定めあり（4ヶ月未満）

時給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　225,000円〜240,000円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　基本給は、時給×７．５時間×２０日の計算。月により
時間や日数が異なるため、変動あり。
賃金は当月末日払い。

あり

実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分

特記事項：残業は、月平均２０～３０時間程度。繁忙期は主に連休の前後。年

末年始など長期休暇中に計画出勤発生可能性あり。

60分

25時間

なし

日曜日，祝日，その他

その他

125日

大学以上

何らかの事務経験 必須

免許・資格不問

＊日本国内での勤務が可能な方のみ対象（海外での就業不可）
＊自律して業務を進められる方。自分の強みを持っている方（事務
処理の精度・スピード、柔軟性、論理的思考など）、自ら考え学ぶ
ことができる方歓迎。
＊事前連絡不要。オンライン自主応募可：求職者マイページを開設
すると「自主応募」のボタンから２４時間いつでもオンラインで応
募できます。
＊メール応募にて受付（必要書類を添付）。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
＊通算契約期間５年を超えると無期雇用契約に転換可能。無期雇用
の場合は定年６５歳、その後有期契約での再雇用あり。
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当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。フルリモ
ート、出社なしで勤務が可能なので地方にお住いの方も勤務が可能
です。担当業務に対する責務は雇用契約に関わらず同様ですが、た
とえば時間外勤務を含む勤務時間や、勤務地・出勤頻度、業務カテ
ゴリなどにおいて何らかの制限をかけての勤務希望する場合に、契
約社員という形態をとることでより自由度の高い働き方を実現して
います。不明な点はお気軽にお問い合わせください。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ