当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ
ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。
医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申
請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバー
を募集します。

◆開発戦略の立案◆臨床試験計画の立案◆試験実施計画書の作成◆
試験実施体制の構築◆データ収集・分析◆承認申請資料の作成◆そ
の他、臨床試験に関連する規制やガイドラインの順守、安全性情報
の収集・評価、文献調査など

＊変更範囲：会社の定める業務

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ

雇用期間の定めあり（4ヶ月未満）

時給
基本給（月額平均）又は時間額(a)：　300,000円〜480,000円
定額的に支払われる手当（b）：　-
固定残業代（c）：　なし
その他の手当等付記事項（d）：　月額＝時給×７．５時間×２０．０日で換算
賃金は当月末日払い

あり

実費支給（上限なし）

１年単位

9時00分〜17時30分

60分

20時間

なし

日曜日，祝日，その他

その他

125日

【必須】医療機器の臨床開発業務に３年以上従事した経験、英語力
（論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること）【歓迎】臨
床開発企画職の経験、メディカルライティング経験 必須

免許・資格不問

＊事前連絡不要。オンライン自主応募可：求職者マイページを開設
すると「自主応募」のボタンから２４時間いつでもオンラインで応
募できます。
＊メール応募のみ（必要書類を添付）。ＷＥＢ環境のない方は事前
にお問い合わせください。
＊応募にはハローワークの紹介状が必要。ただし、オンライン自主
応募の場合は不要。
＊通算契約期間５年を超えると無期雇用契約に転換可能。無期雇用
の場合は定年６５歳、その後有期契約での再雇用あり。
平均年齢３５歳。産育休取得率・復帰率ほぼ１００％、お子さんが
１０歳になるまでは時短勤務可能、時間外労働の制限なども適用可
。２０代から３０代の若手メンバーが７割ほどを占めますが、業界
経験が豊富な５０代・６０代の方も多数活躍。不明な点はお気軽に
お問い合わせください。当社ホームページ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ
．ｗｄｂｃｏｃｏ．ｃｏｍ／ｒｅｃｒｕｉｔ／）もぜひご覧くださ
い。
当社は１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯです。売り上げ
の約７割が安全性情報管理支援サービスとなり、コスト・品質面で
クライアントから高い評価をいただき売り上げを拡大、２０１９年
には上場を果たしました。

１９８４年創業、製薬企業を支援するＣＲＯである当社。「安全性
情報管理支援」を主軸に、医薬品承認申請書類作成支援や製造販売
後調査における契約書作成支援などのサービスを展開しています。

東京都中央区晴海１－８－１１　トリトンスクエアＹ棟２７Ｆ