ＷＤＢココ株式会社のハローワーク求人

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ 処理支援業務などを受託している医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）で す。 成長企業の予算管理を担う「経営企画グループ」での体制強化の募 集...

（１）顧客契約書や社内稟議書などのレビュー業務 品質保証室長のもとで、顧客契約書（業務委託契約書（基本・ 個別・覚書等）や社内稟議書の内容について、 法務面や社内規則規程の遵守の観点からレビュー...

当社は、医薬品開発を支援するＣＲＯとして業界トップクラスの実 績を持つ成長中の東証グロース上場企業です。 ＰＭＳ（製造販売後調査）における、医療施設と製薬企業との契約 ・調査実施に関わる新規事業...

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ 処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として 、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきま した。製...

★フルリモートでの就業可能★ ◆医薬品安全性情報に関する翻訳業務及び翻訳ＱＣ業務◆ＣＩＯＭ Ｓ作成業務及びＣＩＯＭＳフォームＱＣ業務◆日英：７０％，英日 ：３０％※内容一部例：海外・国内症例の和...

当社は製薬会社の医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受 託している医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）です。お客様のさらなる 効率化に貢献するため、課題を解決するための受託サービスをご提 案する営...

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ 処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として 、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきま した。今...

◆医薬品の製造販売後調査に向けた、契約締結などの支援業務◆ 製薬企業が医療施設へ調査を委託する際に締結する契約書類の作成 ・押印・発送を担当します。ＭＲからの申請に基づき、書類を作成 し、電話や...

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ 処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として 、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきま した。今...

★フルリモートでの就業可能★ ◆医薬品の安全性情報管理業務（ＰＶ）を担当。 ・治験・市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ） ・文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕 分け）／...

当社は製薬会社や医療機器メーカーから開発におけるデータ処理支 援業務などを受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全 性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。 今後製造...

◆医薬品販売承認申請関連文書の翻訳（和訳・英訳）、クオリティ チェックおよび作成補助全般◆未経験でも、英語力がある方なら対 応可能。丁寧に指導いたします。 当社は、クライアントである製薬企業か...

安全性情報管理担当として、国内・海外で発生した医療機器不具合 におけるサポート業務を担当。◆医療機器不具合受付◆医療機器不 具合報告◆医療機器不具合システムへの入力、評価案、報告案作成 　他◆ ...

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務...

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務...

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入...

ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳 等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書 、照会事...

安全性情報管理担当として、国内・海外で発生した医療機器不具合 におけるサポート業務を担当。◆医療機器不具合受付◆医療機器不 具合報告◆医療機器不具合システムへの入力、評価案、報告案作成 　他◆ ...

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入...

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ 処理支援業務などを受託している医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）で す。クライアントからの信頼を含め、業界内での地位を確立しつつ あります...

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ 処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として 、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきま した。今...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。事業拡大にあたり、医師主導治験、臨床研究、製造販 売後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 試験の立...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから...

◆副作用情報の入力◆情報の評価、報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や...

◆副作用情報の入力◆情報の評価、報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や...