ＷＤＢココ株式会社のハローワーク求人

◆副作用情報の入力・情報の評価・報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や...

★フルリモートでの就業★ 当社は製薬会社から依頼を受け、医薬品の開発に関わる業務のサポ ートを行うＣＲＯ（医薬品開発受託機関）です。 安全性（副作用）に関する国内外情報を扱う事務職を募集します。...

当社は製薬会社の医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受 託している医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）です。お客様のさらなる 効率化に貢献するため、課題を解決するための受託サービスをご提 案する営...

安全性情報管理担当として、国内・海外で発生した医療機器不具合 におけるサポート業務を担当。◆医療機器不具合受付◆医療機器不 具合報告◆医療機器不具合システムへの入力、評価案、報告案作成 　他◆ ...

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務...

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務...

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入...

ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳 等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書 、照会事...

安全性情報管理担当として、国内・海外で発生した医療機器不具合 におけるサポート業務を担当。◆医療機器不具合受付◆医療機器不 具合報告◆医療機器不具合システムへの入力、評価案、報告案作成 　他◆ ...

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入...

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ 処理支援業務などを受託している医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）で す。クライアントからの信頼を含め、業界内での地位を確立しつつ あります...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。事業拡大にあたり、医師主導治験、臨床研究、製造販 売後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 試験の立...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから...

◆副作用情報の入力◆情報の評価、報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や...

◆副作用情報の入力◆情報の評価、報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や...

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。そ...

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として売 り上げを拡大してきました。製薬企業で使用されるツールに関わる サポート...

◆医薬品販売承認申請関連文書のクオリティチェックおよび作成補 助全般 ◆翻訳（和訳・英訳）※業務状況により業務量に変動あり 未経験でも、英語力がある方なら対応可能。 当社は、クライアントである製...