ＷＤＢ株式会社のハローワーク求人

業界トップクラスの外食チェーン店で、食品の美味しさを研究し 商品開発を行う業務です。牛丼や居酒屋、 ファミリーレストランを運営しています。 【業務の詳細】 ・社内サンプルの受け取り ・食品成分分...

■目的 研究時間の確保が困難な研究者の方に対して、 研究活動のサポートを行う仕事です。 ■業務の詳細 ・ＤＮＡ・ＲＮＡ抽出 ・ＰＣＲ解析 ・細胞培養 ・試薬調整 ・免疫染色 ・取得したデータの...

大手メーカーの関連会社で、地下水や大気のサンプリングと測定を 行う分析業務を担当していただきます。高所や足場の悪い場所での 作業も含まれます。 ・地下水、大気のサンプリング、測定 ・前処理、分析...

◆樹脂材料の成形加工 ・樹脂ペレットの準備・乾燥 ・射出成形機・押出機などを用いた試験片の作製 ・金型へのセット、取り出し作業 ・作業条件の記録、簡易調整 ◆物性・強度評価 引張・曲げ試験（万能...

大手メーカーのエンジニアリング部門を担う会社で、高純度薬品や 機能性製品の分析依頼に応える業務を担当していただきます。 ・社員の方の補助業務 ・依頼された分析 ・ＧＣ分析 ・資料作成 ・安全サポ...

古着を原料とした航空機燃料の製造開発やバイオマスからの化学発 光生産技術の開発に携わる業務です。地球環境の保全に貢献できる 製品の開発を目指します。 ・商用スケールでの微生物培養後の評価 ・ＨＰ...

手飲料メーカーで、酒類に関する技術開発部門にて製品評価のため の 分析サポートを担当していただきます。 ・ビール類・ノンアルコール飲料の新商品開発における成分分析 （ＬＣ、ＧＣなどを使用） ・ビ...

ナノ粒子をテーマに研究開発を行う企業で、新素材の開発に携わる 業務です。新しく開発・製造された製品の評価を担当していただき ます。 ・試作したセラミックの加工から評価までの作業担当 ・評価業務が...

家庭用化学製品メーカーでの医薬部外品の品質検査業務です。殺虫 剤や芳香剤を製造販売している企業で、品質試験を担当していただ きます。 ・試薬調製やサンプル前処理 ・ＧＣやＨＰＬＣを使用した分析、...

大手ジェネリック医薬品メーカーで、医薬品試験のサポート事務を 担当します。 ・試験関係書類の作成、整理 ・試験検体の取り出し、ラベリング、試験終了検体の廃棄 ・Ｅｘｃｅｌを使用した簡単な数式の操...

医薬品原料の品質試験サンプル採取を行います。 ・原料・資材の運搬と準備　 ・ＰＣおよび天秤を操作して原料を採取 ※最大で２５ｋｇの重量物の上げ下ろしがあります ２次更衣および保護メガネ、手袋、...

理化学試験　輸液剤を中心とする医薬品の成分確認、定量分析など を実施 ・ＨＰＬＣ等各種分析機器を用いた試験 分析前処理業務 ・秤量、希釈、濾過、溶解などの前処理 出荷判定に関わる試験データの取得...

外資系化学メーカーで、電子部品に使用される接着剤や放熱剤など のエレクトロニクス材料の開発サポート実験を担当していただきま す。ブランクのある方も歓迎します。 【業務の詳細】 ・電子材料関連の...

（派遣業務） つくば市の研究所で、ＡＩの品質を向上させる技術の研究開発のた めに、プログラム開発やシミュレーションを行います。 【業務の詳細】 ・画像認識を行うためのプログラム開発 ・人流予測の...

（派遣業務） 大学発のベンチャー企業での新規素材での半導体の材料の開発です 。 【業務の詳細】 新素材の半導体の試作 ・基盤の洗浄・装置のオペレーション・試作したものの評価 ◎クリーンルーム内で...

（派遣業務） つくば市の公的研究所で研究室の秘書事務の求人です。書類作成や 所内外との連絡調整などを行います。 【業務の詳細】 ・起案書や委員委嘱状の作成 ・所内や外部委員との連絡調整（電話、メ...

（派遣業務） 茨城県神栖市にある化学メーカーでの業務用アルコールを製造して いる会社での品質管理のお仕事です。 ●検査機器の校正と報告書の作成 ●製品の出荷前検査 ・サンプリング・マニュアルに沿...

・各種オミックス研究におけるサンプル調製 ・生化学実験、細胞培養、遺伝子操作 ・機器測定（ＬＣーＭＳ、ＮＧＳ等）およびそのデータ解析支援 ・分析機器の管理業務の支援 ・実験の片付け等 【変更範...

・ＬＣＭＳ分析 ・生体試料中のバイオマーカー及び薬物濃度設定 ・ｉｎ　ｖｉｔｒｏ薬物相互作用解析、ＥＬＩＳＡ分析 ・細胞培養とそれを用いた医薬品の作用機序解明 ・フローサイトメトリーを使用した分...

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務...

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務...

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入...

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申 請までの...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げにあた り、医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域）の担当者 を募集い...