治験のハローワーク求人

＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（...

＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 　担当施...

＜担当業務＞ 当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、...

＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（...

＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（...

＜担当業務＞ ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 　担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 ＜担当エリア＞兵庫県西宮市、尼崎市　及びその...

＜担当業務＞ ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助等 ＜変更範囲＞ 会社の定める業務 ＜担当エリア＞ 大阪府狭山市、河内長野市、富田林市周辺エリ...

＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（...

担当業務： 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患...

＜担当業務＞ ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助...

＜担当業務＞ ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※医療機関では専門スタッフと...

＜担当業務＞ ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助...

＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（...

＜担当業務＞ 当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助、...

＜担当業務＞ ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備補助...

＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 提携医療施設に外訪します。 　 ＜担当...

＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（...

＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＜担当エリア＞ 　担当施設は通勤の便を...

●医療機器の製品開発・臨床開発の支援（スタートアップ支援） ※必要、希望に応じて医薬品・再生医療等製品・体外診断用医薬品 の製品開発・臨床試験の支援も実施 研究開発支援専門機関のスタッフとして、...

病院やクリニックで実施される臨床試験のサポート業務。具体的に は、治験担当医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッ フとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートしま す。 ...

治験・臨床研究にかかわる臨床研究コーディネーター業務 ※医師主導治験等の実施管理、報告書等作成、若手ＣＲＣの教育等 変更範囲：変更なし

社員の方の指示のもと、以下の作業を行います。 クリーンルーム内で治験薬ＧＭＰ基準に従った脂質ナノ粒子製造補 助 ・製造装置の準備 ・溶液の分注、セット ・装置の操作・製造 ＧＭＰ関連文書の入力お...

■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 　担当施設は通勤の便...

「東証プライム上場・アイロムグループの中核企業」 ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力...

「東証プライム上場・アイロムグループの中核企業」 ＊当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力...