治験のハローワーク求人

治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査...

治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査...

治験コーディネーターの業務のアシスタント ・データ入力、書類の整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 ...

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと...

秋田大学未来研究統括機構・臨床研究支援オフィスでは、学内外の 様々な診療科や医療分野と協力しながら、医薬品や医療機器、再生 医療等の開発をサポートしてきました。この度、臨床研究や治験を 支える「...

◇大手製薬会社・治験受託機関（ＣＲＯ）への訪問（ルート営業） 申請資料、開発資料等に関する印刷物の受注と納品 大阪市内のルート営業がメインで、出張は原則ありません。 ※ＰＣ操作（エクセル・ワー...

◇大手製薬会社・治験受託機関からの受注処理やメール対応・営業 担当者のサポートなどが主な仕事となります。将来的には営業への 転換の道も相談等可です（現在、１名実績あり）。 ※正確性や迅速性を求...

◇大手製薬会社・治験受託機関（ＣＲＯ）への訪問（ルート営業） 　・申請資料、開発資料等に関する印刷物の受注と納品 　東京都内のルート営業がメインで、出張は基本的にはありません ※ＰＣ操作（エク...

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 　　　　　（ただし、会社規定に...

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 　　　　　（ただし、会社規定に従...

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 　　　　　（ただし、会社規定に従...

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 　　　　　（ただし、会社規定に従...

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 　　　　　（ただし、会社規定に...

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 　　　　　（ただし、会社規定に従...

＊臨床研究センター　治験等協力者（治験・臨床研究コーディ 　ネーター等）薬剤師（非常勤） 　治験薬管理補助、治験審査委委員会事務等 治験・臨床研究コーディネーターとして、主に治験薬の管理 補助...

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助　　 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 　　　　　（ただし、会社規定...

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務...

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務...

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入...

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げにあた り、医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域）の担当者 を募集い...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリン グ担当者...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして医療機器のメディカルライティング業務（臨床 領域）の...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に 対応する...

調剤業務、病棟業務、治験業務のほかに 部署運営、業務立ち上げの必要性の検討や立ち上げ 業務などのリーダー、サブリーダークラスの業務を 行っていただきます。 変更範囲：有資格業務以外の財団の定める範囲