治験のハローワーク求人

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。事業拡大にあたり、医師主導治験、臨床研究、製造販 売後調査におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 試験の立...

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから...

◆副作用情報の入力◆情報の評価、報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や...

◆副作用情報の入力◆情報の評価、報告書案作成 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や...

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。そ...

治験（臨床試験）の看護師として ・被験者への採血 ・心電図などの検査業務 ・被験者対応 ・検体管理 ・書類作成業務 未経験の方もしっかりとフォローをしていきますので安心してご応 募ください。 ...

〇治験業務 ・被験者対応 ・試験のスケジュール管理 ・データ入力 ・書類の整理や保管業務 ・カルテ情報の確認及び整理 ・領収書の整理や帳簿の入力 ・各種検査の準備　等 ※未経験者の方も歓迎しま...

当院の治験センターにおいて治験コーディネーターのアシスタント として従事していただきます。 ・資料のＰＤＦ化 ・データ入力、確認 ・タブレット操作 ・コピー対応 ・受発注対応 ・ファイル、備品な...

・臨床研究のプロジェクトマネジメント ・臨床試験のスタディマネジメント（特定臨床研究や医師 　主導治験等の支援） ・臨床研究相談の対応　等 変更範囲：会社の定める業務

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 　　　　　（ただし、会社規定に...

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 　　　　　（ただし、会社規定に従...

・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 　　　　　（ただし、会社規定に従...

大学医学部でのＣＲＣ業務（臨床研究） ・臨床研究に関するデータの取り扱い （カルテから情報を確認しデータ入力、入力されたデータの確認） ・患者様への研究内容のご説明 ・関係部門からの問い合わせ...

【被験者募集業務スタッフ】 治験に関する被験者募集業務をご担当いただきます。 ・公式ＨＰやＳＮＳでの情報発信、ＷＥＢ広告運用による集客活動 ・治験参加希望者に向けてのヒアリングや問い合わせ対応 ...

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では、各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため、治験特有のルールも踏まえて、 臨床心...

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォ...

＊日鋼記念病院において、下記の業務に従事していただきます。 　・一般調剤、薬剤管理指導、医薬品管理。 　・ＴＤＭ、ＤＩ、治験、ＰＥＴ薬剤品検査。 　・その他、関連する業務。 ＊入職日は相談に応...