治験のハローワーク求人

当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内...

当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内...

当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内...

当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内...

当社提携医療機関内で治験実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終 了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ＜主な業務内容＞ ・社内...

以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験コーディネーター（ＣＲＣ）の指示のもと、 オフィスや提携医療機関での事務業務です。 ■被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応 ■被験者（...

以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験コーディネーター（ＣＲＣ）の指示のもと、 オフィスや提携医療機関での事務業務です。 ■被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応 ■被験者（...

以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（ＳＭＡ）の指示のもと、オフィスで の事務業務です。 〔治験事務局担当者（ＳＭＡ）とは］治験実施施設（病院・クリニ ック等）に対し...

以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（ＳＭＡ）の指示のもと、オフィスで の事務業務です。 〔治験事務局担当者（ＳＭＡ）とは］治験実施施設（病院・クリニ ック等）に対し...

治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査...

以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（ＳＭＡ）の指示のもと、オフィスで の事務業務です。 〔治験事務局担当者（ＳＭＡ）とは］治験実施施設（病院・クリニ ック等）に対し...

以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（ＳＭＡ）の指示のもと、オフィスで の事務業務です。 〔治験事務局担当者（ＳＭＡ）とは］治験実施施設（病院・クリニ ック等）に対し...

臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング 業務を担当していただきます。治験が法令や計画書通りに実施され ているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整 合性に問...

医薬品製造及び治験薬製造の品質管理：理化学試験・物性測定検査 （対象物）　：医薬品原材料又は治験薬等開発中の原材料、 　　　　　　　錠剤・カプセル剤・粉末剤・注射剤の製剤 （作業概要）：指示書に...

＊医薬品製造及び治験薬製造の品質管理：理化学試験・ 　物性測定検査、微生物試験 対象物　：医薬品原材料又は治験薬等開発中の原材料、 　　　　　錠剤・カプセル剤・粉末剤・注射剤の製剤 作業概要：指...

＊製剤包装部全般の検査包装業務 （対象物）注射剤、分包剤、袋充填品、瓶充填品、ＰＴＰ包装品、 　　　　　錠剤、カプセル剤、粉末剤、治験薬 （検　査）目視検査、数量検査 （包　装）固形製剤の充填包...

＊製剤部全般の製剤製造業務 （対象物）錠剤、カプセル剤、粉末剤、治験薬 （工　　程）秤量、造粒、打錠、コーティング、外観選別 （作業概要） 　・手順書・作業指示書に基づく、作業や各種製剤設備の運...

製薬メーカーから依頼される治験試験（検体測定）を行います。 ・検査補助（検体の仕分け、器具点検） ・検査後のデータ入力、資料整理 ・検査前の準備、検査後の片付け、器具洗浄等 ・検査機器等の点検...

既存顧客に対し臨床試験（治験）の提案をするお仕事です。 顧客は大学病院、製薬企業がメインです。お客様との連絡は電話・ メール、オンライン面談がほとんどですが、外勤もあります。また 、学会に参加し...

【業務の目的】 自社の医薬品の開発に伴う、研究業務の補助を担当します。 【業務の詳細】 ・医薬品開発の分析試験、製剤試験及び薬物動態試験 （原薬、製剤または組織中の有効成分の濃度測定、各種製剤...

医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕） 　 ○主な作業内容 　・反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作 　・機械への原料投入（重量物あり） 　 〇丁寧に指導・教育致します...

★フルリモートでの就業可能★ ◆医薬品の安全性情報管理業務（ＰＶ）を担当。 ・治験・市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ） ・文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕 分け）／...

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務...

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務...

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入...